2024年8月5日，清控集团所属北京博奥晶典生物技术有限公司自主研发的FS-3200实时荧光定量PCR分析仪喜获NMPA第Ⅲ类医疗器械注册证（国械注准20243221398）。
当下，PCR设备提供了高通量的自动化平台，极大提高了扩增效果及实验效率。由于基因仪能进行基因扩增，因此具备基因扩增及结果分析功能的qPCR仪是目前行业的主流PCR设备。本次获证的FS-3200 实时荧光定量PCR仪是博奥晶典自主研发的中通量快速实时荧光定量PCR仪。该仪器基于实时荧光PCR检测原理，对样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性、定量检测。
FS-3200采用双模块162孔设计，模块间互不干扰，可分别配置同时运行2个不同项目，实现空间利用最大化。作为一款中通量快速PCR仪，FS-3200采用6色荧光通道，相比市面上绝大多数的4通道设备港股配资杠杆，该仪器可实现更多靶标同步检测。最大升温速率达10℃/S，优于市面上绝大多数同类型仪器4-8℃/S的指标，极大地缩短了PCR扩增时间。可广泛应用于病原生物、肿瘤基因、生殖遗传和药物基因等多领域的临床检测。
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